Villocentesi: rizici, troškovi i kada to učiniti
CVS, ili uzimanje korionskih resica, najranija je od prenatalnih dijagnoza. Sastoji se od aspiracije i analize male količine korionskog tkiva, sastavnog dijela posteljice.Uzorak se koristi za razumijevanje i predviđanje bilo kakvih genetskih ili kromosomskih bolesti fetusa.
Kada je to učinjeno i zašto?
Pregled korionskih resica koristi se za procjenu kariotipa, odnosno fetalne kromosomske strukture, kako bi se ocijenila njegova normalnost ili, naprotiv, prisutnost anomalija. CVS je test izbora za prepoznavanje kromosomskih ili genskih bolesti unutar prva 3 mjeseca trudnoće. Test se provodi između jedanaestog i trinaestog tjedna trudnoće. Predlaže se pacijentima za koje se procijeni da su pod visokim rizikom od kromosomskih abnormalnosti, na primjer: žene starije od 35 godina, žene s povećanom debljinom zatiljka, majke s prethodnim djetetom pogođenim kromosomskim abnormalnostima, roditelji s kromosomskim poremećajima preinake. Stoga je poželjno ako je par u velikom riziku od ovih bolesti (prethodno dijete ili pogođeni članovi obitelji, poodmakla dob majke, itd.) Ili ako je fetus nakon ultrazvuka (nuhalna prozirnost) i bi-testa pozitivan na pregledu ( stoga s "visokim" rizikom od kromosomskih abnormalnosti).
Vidi također
Vilocenteza: rezultati i kako ih pročitati
Preliminarne informacije dostupne su 2 ili 3 dana nakon CVS-a, dok je za konačno izvješće potrebno pričekati 10-15 dana. Različita vremena čekanja odražavaju dvije različite analitičke tehnike uzorka posteljice, koje se, gdje je to moguće, uvijek izvode zajedno. Analiza kromosoma mora se provesti na stanicama koje se dijele, a u slučaju korionskih resica koriste se dvije metode istraživanja: izravna metoda za ranu dijagnozu i kultura stanica radi optimizacije dijagnostičke pouzdanosti. Nakon uzorkovanja pomoću CVS-a, uzorak se dijeli na dva dijela: jedan se koristi za izravnu analizu, drugi za postkulturnu analizu. Izravnom metodom, svaka od ovih stanica, dijeleći se nekoliko puta, stvara stanice kćeri s istim kromosomskim sastavom. Metodom kulture stanice su zasijane na posebnom stakalcu i inkubirane kako bi se pogodovalo njihovom razmnožavanju i nastale relativne kolonije. Nakon nekoliko dana, kada su kolonije dovoljno brojne, provodi se pregled kromosoma.
Rizici vilocenteze
Najviše strahovanja od glavnog rizika od CVS -a je "pobačaj. Učestalost slučajeva je vrlo niska, međutim, dovoljno je osloniti se na priznatu strukturu od povjerenja. Što se tiče drugih mogućih rizika za fetus, postoji, također s malom učestalošću, malformacije zbog preranoga uzorkovanja korionskih resica, kada embriogeneza još nije dovršena. Međutim, medicinski stručnjaci postupaju s velikim oprezom, svjesni ovih rizika. Za majku su glavni rizici iscjedak, kontrakcije maternice ili infekcije maternice, no postoci rizika u svim tim slučajevima uvijek su vrlo niski.
Troškovi
Što se tiče troškova amniocenteze, CVS je također besplatan u javnim ustanovama, osobito u prisutnosti određenih čimbenika rizika, poput trudnoće starije od 35 godina, obiteljske povijesti kromosomskih ili genetskih bolesti ili drugih čimbenika rizika. Ultrazvuk pokazuje određeni postotak rizika od malformacija, majka je oslobođena plaćanja karte za vilocentezu. Ako se provodi privatno, vilocenteza košta, prema strukturama, od 800 do 1700 eura.
Amniocenteza i vilocenteza: video da znate kada ih učiniti
U ovom videu dr. De Mita objašnjava što su amniocenteza i CVS te kada treba obaviti svaki od ovih testova. Vilocenteza je najranija analiza, ne radi se uvijek, ali u slučaju posebnih uvjeta rizika odlučuje se provesti između 11. i 13. tjedna trudnoće. Amniocenteza se provodi između 15. i 17. Saznajte sve što trebate znati o ove dvije prenatalne dijagnoze.
Vilocenteza ili amniocenteza?
U javnim ustanovama fizički i psihički stres.