Albino ljudi: odsutnost ili ozbiljan nedostatak melanina
Albino ljude odlikuje bijela kosa i druge karakteristike koje ih čine jedinstvenim. Svatko na svijetu jedinstven je na svoj način i zaslužuje da se osjeća ugodno u vlastitom tijelu, kakvo god ono bilo: bitno je za miran i ispunjen život. Poštovanje drugih uvijek počinje poštivanjem samog sebe! Pogledajte video i saznajte kako povećati svoje samopouzdanje s nekoliko jednostavnih vježbi!
Albino ljudi: nasljedna patologija
Albinizam je patološko stanje djelomičnog ili potpunog odsustva pigmentacije, čak i ako je broj melanocita normalan. Svatko tko ima djelomično smanjenje melanina naziva se albinoid, dok se oni koji pate od ukupnog naziva albino. "Nasljednog" anomalija. Albinizam je suprotnost melanizmu. Zbog bijele boje kože ti su subjekti s hipopigmentacijom skloniji dermatološkim bolestima, teškim opeklinama, tumorima kože, upravo zato što pigmenti melanina ne štite stanice kože od sunčeve svjetlosti. vizualni simptomi poput fotofobije (doslovno strah od svjetlosti) koji se mogu smanjiti upotrebom tamnih leća i astigmatizma. Šarenica bez pigmentacije nema isti vid kao šarenica s normalnom pigmentacijom. Osim fotofobije i smanjenog vida, albino ljudi mogu imati problema s mrežnicom uvijek uzrokovane svjetlošću, strabizmom, nehotičnim pokretima očiju (nistagmus). Očni albinizam također ne mora uključivati abnormalnosti kože; kada utječe i na kožu, oči i kosu govorimo o okulokutanom albinizmu. Djelovanje melanina nije samo pigmentiranje, već i sudjelovanje u stvaranju živčanog dijela oka.
Albino ljudi: potpuni i djelomični albinizam
Albinizam može biti dvije vrste: potpuni ili djelomični. Totalni albinizam nije jako čest, oni rođeni u ovom stanju imaju potpuno bijelu kožu, bijelu ili vrlo svijetložutu kosu, svijetloplave ili ružičaste oči, za razliku od djelomične. Samo sa smanjenom pigmentacijom na malim površinama kože ili kose i na jednom oku. Obično su roditelji albino djece zdravi nositelji, s nebijelom kožom, kosom i trepavicama, osim ako postoji nekoliko sindikata između osoba iste krvi. Ponekad albinizam može nastati zbog poteškoća u transportu melaninskih granulocita, kada patite od Chédiak-Higashijevog sindroma, koji također može ugroziti granule granulocita, pogodujući infekcijama. Bijela krvna zrnca dijele se u dvije obitelji, granulocite (bazofili, neutrofili i eozinofili) i agranulocite (tj. Bez granula u citoplazmi). Albinizam se također nalazi među simptomima u sindromu Ziprkowski-Margolis. Ovo patološko stanje utječe i na razne životinje, sisavce, ptice, ribe i gmazove, a čak se nalazi i u biljkama i cvijeću.
Albino ljudi: simptomi i dijagnoza bolesti
Međutim, albinizam nije uvijek lako dijagnosticirati patologiju. Dijagnoza se uvelike temelji na obiteljskoj povijesti i genetskim testovima koji mogu biti odlučujući samo ako je uključeno sedam trenutno poznatih gena. Najčešći simptomi kod albino osoba su sijeda kosa, eritem, fotofobija, promjena boje kože, pjege, čudni nevusi, oči nisu dobro poravnate, smanjen vid, čak i ako ne pripadaju samo albinizmu. Dermatolog može pokazati albino ljudima kako bolje živjeti s bolešću, kako ostati na otvorenom, s prikladnom odjećom, sa kremama za sunčanje koje su posebno prikladne za zaštitu od sunčevih zraka, poštujući sate koji su za njih manje štetni. Ne postoje drugi tretmani za "albinizam. Albino subjekti skloniji su preranom starenju kože. Loša percepcija dubine slika ne daje punu trodimenzionalnu dimenziju Smanjenje percepcije dubine slika, što kažnjava trodimenzionalnu viziju; albini se često spotiču, ali zbog smetnji vida, a ne zbog problema s kretanjem.
© GettyImages
"Alba": jer "bijela" albino ljudi zaslužuje poštovanje
U Italiji ima oko tri tisuće albinosa. Veliki fotografski projekt u suradnji s Albinitom stvorio je kalendar "Sve boje bijele" kako bi se podigla svijest o ovoj patologiji i podigla svijest građana. Albino ljudi vrlo često, zbog svog stanja, imaju vrlo ozbiljne probleme, koje je teško prevladati, posebno za adolescente i mlade. Iz drugačijeg izgleda i predrasuda rođene su lažne legende o albinima, poput one koju vide u mraku, poput mačaka, i koje ne razlikuju boje. Posebno u nekim afričkim narodima, albino ljudi se suočavaju s doista dramatičnim situacijama. Albinosi i dalje trpe silovanje, strašna sakaćenja i žrtve su ubojstava u zemljama poput Konga i Tanzanije, ali problem nije samo afrički: u svim dijelovima svijeta albino ljudi proživljavaju svoje stanje na užasan način, trpe zlostavljanje u školama i ozbiljne probleme diskriminacija na radnom mjestu. Zbog svoje hipopigmentacije nalaze se u društvenim i osobnim napadima koji štete njihovoj osobnosti. 13. lipnja je Međunarodni dan albinizma koji je organizirao UN radi podizanja svijesti među građanima svijeta za obranu prava albinosa na poštivanje i obranu od svih nasilnih i diskriminatornih radnji. S medicinskog gledišta, ova se anomalija ne smatra oblikom invaliditeta, čak i ako u stvarnosti sprječava albino ljude da vode „normalan“ život i dovodi ih u položaj da im se smije, ukazuje na njih, odbacuje, izolira. Oni plaćaju cijenu kao i mnoge druge manjine zato što su različiti. U Republici Panami, gdje ima mnogo onih koji su na svijet došli u ovakvom stanju, pomažu im, liječe ih, obožavaju kao djecu Mjeseca ili unuke Sunca, čak i ako su ih nekad smatrali lošom djecom Španjolski tlačitelji. Na Zapadu sve više raste svijest koja donosi inkluziju i solidarnost za albino ljude, također uz pomoć centara poput Albe, gdje im se pomaže da se integriraju i poboljšaju svoje životne uvjete. Ime koje se simbolično odnosi na riječ albino (bijelo), ali je i preteča novog početka za bolji svijet.
